Evaluación retrospectiva del uso de activador tisular del plasminógeno (rt-PA) en el manejo del infarto agudo de miocardio en el servicio de urgencias de la Clínica Shaio

Objetivo: Evaluar el uso de activador tisular del plasminógeno recombinante (rt-PA) en los pacientes con IAM que ingresaron por el servicio de urgencias. Materiales y métodos: Estudio descriptivo retrospectivo de corte transversal en donde se tomaron todos los pacientes con diagnóstico de IAM al ingreso en urgencias durante el período comprendido entre enero de 1996 hasta julio de 1997 en los cuales se utilizó la terapia trombolítica con rt-PA. Se administró el esquema acelerado de rt-PA seguido por infusión de heparina para mantener PTT entre 50 y 70 segundos por 24 a 48 horas. Las indicaciones para administrar rt-PA fueron: edad menor de 75 años, infarto de localización anterior y tiempo de evolución menor de 6 horas. La recolección de la información se realizó a partir de la historia clínica. Las variables estudiadas fueron edad, sexo, tipo de infarto, localización, clasificación de killip, tiempo de evolución al momento de la consulta, uso, tipo y causa de exclusión de trombosis con rt-AP. permeabilidad de la arteria relacionada con el infarto, realización de angioplastia, requerimiento de cirugía (electiva o de urgencia), complicaciones y mortalidad antes de la intervención con angioplastia electiva o cirugía. Resultados: De un total de 458 pacientes con diagnóstico de IAM se realizó terapia de recanalización en 206 pacientes (44.5 por ciento), 12 con angioplastia primaria (6 por ciento), 146 (70.5 por ciento) con STK y 48 (23.5 por ciento) con rt-PA. De estos pacientes 42 (87.5 por ciento) fueron hombres y 6 (12.5 por ciento) mujeres. Las edades estuvieron entre 42 años el más joven y 75 años el de mayor edad, con un promedio de 60-17 años. El tiempo promedio de consulta a urgencias después del inicio de los síntomas fue de 4.9 horas. Ningún paciente entró con Killip IV, 3 (6.5 por ciento) Killip I, 14 (29 por ciento) en Killip II yb 31 (64.5 por ciento) en Killip III. La principal causa de exclusión de trombólisis con rt-PA fue la consulta fuera de tiempo > 6 horas. Se presentó un caso de hemorragia de vías digestivas clasificada como menor ya que no requirió transfusión. De las complicaciones secundarias al IAM se presentó choque en 4 (8.3 por ciento), arritmia ventricular en 3 (6.2 por ciento); pericarditis en 2 (4.15 por ciento); angina post IAM en 1 (2.5 por ciento); insuficiencia mitral en 1 (2.5 por ciento); trombo intracavitario 1 (2.5 por ciento). La mortalidad entre los pacientes trombolizados...

Clot lysis: role of plasminogen activator inhibitors in haemostasis and therapy.

An unimpeded circulation of blood depends on the concerted activation of coagulation and fibrinolytic factors. The latter entails the controlled, localised conversion of plasma zymogen plasminogen to the active enzyme plasmin mediated by tissue-type plasminogen activator (tPA). Bulk of tPA activity is in the proximity of the endogenous plasminogen activator inhibitor (PAI) as an active complex. The advent of molecular biology techniques has enabled isolation of cDNA for the inhibitors PAI-1, PAI-2 and PAI-3 and data indicate that these belong to the serine protease inhibitor (Serpine) family with arginine as its active site but immunologically distinct from each other. Enhanced tPA or PAI-1 forms one of the risk factors related to cardiac diseases and thrombotic disorders. A line of therapy entails lowering of PAIs with concomitant increase in tPA levels leading to net enhancement in fibrinolytic activity. In as much as plasminogen activators exert their action extracellularly, they are accessible to inhibitors and therefore PAIs could have a therapeutic potential and serve as prognostic indicators in cancer. Documented findings related to the biochemical characteristics and therapeutic potential of PAIs are presented and discussed in the review.